SFB 1021 "RNA Viruses: RNA Metabolism, Host Response and Pathogenesis", Teilprojekt C02
Teilprojekt C02: "Die Regulation des RNA Metabolismus, der Translation und der Protein Degradationswege in der Wirtsantwort bei CoV Infektionen" / Project C02: "Regulation of RNA metabolism, translation and protein degradation pathways in the host response to coronavirus infection"
Kurzbeschreibung:
Die molekularen Mechanismen der zellulären CoV Pathologie sind inkomplett verstanden und es werden neue Konzepte zur Hemmung der Virusreplikation benötigt. Basierend auf Ergebnissen aus Multilevel molekularen Analysen werden wir (i) die Chromatin-basierten Funktionen von CoV aktivierten Transkriptionsfaktoren, (ii) die Rolle von ER Stress Kinasen bei der selektiven Translation, (iii) die Replikations-relevanten Wirtszellfaktoren und (iv) die molekulare Basis der antiviralen Effekte des ER Stressors Thapsigargin identifizieren, um therapeutisch zugängliche Knotenpunkte der intrazellulären Signaltransduktion von adaptierten gegenüber hochpathogenen CoV zu entschlüsseln.
Short summary:
The molecular mechanisms that determine coronavirus pathology at the cellular level are incompletely understood and new concepts are needed to suppress viral replication. Based on results from multi-level molecular analyses we will identify (i) the chromatin-based functions of CoV-activated transcription factors, (ii) the roles of ER stress kinases in selective translation, (iii) the host cell factors required for CoV replication and (iv) the molecular basis for the antiviral effects of the ER stressor thapsigargin with the long-term aim to unravel intracellular key nodes of signaling that distinguish adapted from highly pathogenic CoV and that are amenable to therapeutic intervention.
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