News aus dem IVP
Entdeckung einer gemeinsamen Schwachstelle von Parasiten bietet Potenzial für neue Behandlungen
Einzellige Parasiten sind für eine Vielzahl von lebensbedrohlichen Erkrankungen beim Menschen und Tier verantwortlich. Von besonderer Bedeutung sind die Erreger der Malaria (beim Menschen) und Theileriose (beim Rind), die insbesondere in den Ländern des globalen Südens gravierende Konsequenzen haben. Im Rahmen eines SNF-Sinergia-Projekts haben Forschende der Justus-Liebig-Universität Gießen, der Universität Bern und der EPFL eine gemeinsame Schwachstelle dieser Parasiten identifiziert, die für die Entwicklung neuer Therapien genutzt werden könnte. Weiterführende Informationen finden sich in unserem Artikel in Nature Communications und hier .
Zwei Publikationen in mBio
Titelbild der Juni 2024-Ausgabe von mBio zeigt eine auf Elektronenmikroskopie basierende dreidimensionale Rekonstruktion eines Malaria-Parasiten im Blutstadium . Rot, Mitochondrium; grün, Apicoplast; oliv, Rhoptrien; blau, Parasiten-Plasmamembran. Lesen Sie unseren zugehörigen Artikel hier .
In einer weiteren Studie konnten wir Proteine identifizieren, die vom einzelligen Parasiten Theileria annulata sekretiert werden. Die Ergebnisse liefern neue Erkenntnisse über die Parasiten-Wirt-Interaktion und legen nahe, dass bestimmte sekretierte Proteine eine zentrale Rolle in den transformierenden Prozessen der Wirtszellen spielen, was bei Rindern zu einer schwerwiegenden Erkrankung führt. Den vollständigen Artikel finden Sie hier .
Auszeichnungen für das IVP
Dankeschön an unsere Absolventen. Alles Gute für Ihren weiteren Weg!
Herzlich Willkommen am IVP!
Paul-Christian Burda, Gruppenleiter am IVP, forschte zuvor im Labor von Volker Heussler am Institut für Zellbiologie in Bern und am Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin in Hamburg im Labor von Tim Gilberger. Sein Forschungsschwerpunkt liegt auf der Membranbiologie von Malariaerregern und verwandten Parasiten sowie den Mechanismen, durch welche die Parasiten ihre Wirtszelle verändern und schädigen.